1-(4-METOXIFENIL)METANAMINĂ
Detaliile produsului
| CasNr | 2393-23-9 | Timpul de livrare | în termen de 10 zile |
| Molecular | C8H11NO | Capacitatea de producție | 1 tonă metrică/zi |
| Aspect | Lichid limpede, incolor până la ușor galben | Puritate | 99% min |
| Aplicație | Intermediari farmaceutici | Depozitare | Temperatura camerei, întuneric, sigilat |
| LimitNum | 1 kilogram | Transport | Aer, mare, expres. |
| Densitate | 1,05 g/mLat25°C (lit.) | Punct de fierbere | 236-237°C (lit.) |
| Ponit de topire | -10°C | Indicele de refracție | n20/D1.546(lit.) |
| Punct de aprindere: | >230°F | Solubilitate | Foarte solubil în apă |
| Nume | p-anisilamină sau (4-metoxifenil)metanamină |
Sinonime
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANIZOL;4-METOXIBENZILAMINĂ;Clorhidrat de P-metoxibenzilamină 173,64;4-metoxibenzilamină, 98+%;pentru sparfloxacină;CLORIDURĂ DE P-METOXIBENZILAMINĂ
Aplicație
Poate fi utilizat pentru sinteza intermediarilor farmaceutici.Este ușor dăunător pentru apă.Nu lăsați cantități mari sau nediluate de produse să intre în contact cu apele subterane, căile navigabile sau sistemele de canalizare.Fără permisiunea guvernului, nu descărcați materiale în mediul înconjurător pentru a evita oxizi, acizi., aer, contact cu dioxid de carbon, păstrați recipientul sigilat, puneți-l într-un extractor etanș și depozitați într-un loc răcoros și uscat.
Laboratorul QC
Un laborator QC individual se află în amplasamentul unde se efectuează teste chimice, fizice, test microbiene, studiu de stabilitate, teste de instrumente precum IR, UV, HPLC, GC pentru materii prime și produse finite.Întreaga zonă este controlată de acces și bine întreținută, cu suficiente instrumente analitice pentru scopul de testare.Toate instrumentele sunt bine etichetate și calibrate corespunzător.
QA
QA este responsabil să evalueze și să clasifice abaterea în nivel major, nivel general și nivel minor.Pentru toate nivelurile de abateri, este necesară investigația pentru a identifica cauza principală sau cauza potențială.Investigația trebuie finalizată în 7 zile lucrătoare.Evaluarea impactului produsului împreună cu planul CAPA sunt, de asemenea, necesare după finalizarea investigației și identificarea cauzei principale.Abaterea este închisă atunci când este implementată CAPA.Toate abaterile de nivel trebuie aprobate de managerul QA.După implementare, eficacitatea CAPA este confirmată pe baza planului.
