1- (4-metoxifenil) metanamină

Scurtă descriere:

Poate fi utilizat pentru sinteza intermediarilor farmaceutici. Este ușor dăunător pentru apă. Nu lăsați cantități mari sau mari de produse să intre în contact cu apele subterane, căile navigabile sau sistemele de canalizare. Fără permisiunea guvernului, nu descărcați materiale în mediul înconjurător pentru a evita oxizii, acizii. , contactul cu aer, dioxid de carbon, mențineți recipientul sigilat, puneți -l într -un extractor strâns și depozitați într -un loc răcoros și uscat.

Trimiteți -ne e -mail

Detaliu produs

Etichete de produs

Detaliu produs

Casno	2393-23-9	Timpul de livrare	în termen de 10 zile
Molecular	C8H11NO	Capacitatea de producție	1 tonă metrică/zi
Aspect	Lichid clar, incolor până la ușor galben	Puritate	99%min
Aplicație	Intermediari farmaceutici	Depozitare	Temperatura camerei, întunecată, sigilată
Limită	1 kilogram	Transport	Aer, mare, expres.
Densitate	1,05g/mlat25 ° C (aprins.)	Punct de fierbere	236-237 ° C (aprins.)
Topirea ponitului	-10 ° C.	Indicele de refracție	N20/D1.546 (lit.)
Punct flash:	> 230 ° F.	Solubilitate	Extrem de solubil în apă
Nume	P-anisilamină sau (4-metoxifenil) metanamină

Sinonime

Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoxibenzilamină; Clorhidrat de P-metoxibenzilamină173.64; 4-metoxibenzilamină, 98+%; pentru sparfloxacină; Clorhidrat de P-metoxibenzilamină

Aplicație

Laborator QC

Un laborator QC individual se află în locul unde sunt efectuate pentru test chimic, test fizic, test microbian, studiu de stabilitate, test de instrumente, cum ar fi IR, UV, HPLC, GC, pentru materii prime și produse finite. Întreaga zonă este controlată și bine întreținută cu suficiente instrumente analitice în scopul testării intenționate. Toate instrumentele sunt bine etichetate și calibrate corespunzător.

QA

QA este responsabilă de evaluarea și clasificarea abaterii la nivel major, nivel general și nivel minor. Pentru toate nivelurile de abateri, este necesară investigația pentru identificarea cauzei principale sau a cauzei potențiale. Ancheta trebuie finalizată în termen de 7 zile lucrătoare. Evaluarea impactului produsului împreună cu planul CAPA sunt, de asemenea, necesare după ce ancheta completă și cauza principală identificată. Abaterea este închisă atunci când CAPA este implementată. Toate abaterile de nivel ar trebui să fie aprobată de QA Manager. După implementare, eficacitatea CAPA este confirmată pe baza planului.

Anterior: Semaglutide pentru diabet de tip 2

Următorul: 2,6-dihidroxi-3-ciano-4-metil piridină

Scrieți -vă mesajul aici și trimiteți -ne