1-(4-METOXIFENIL)METANAMINĂ
Detalii produs
| Nr. de caz | 2393-23-9 | Timpul de livrare | în termen de 10 zile |
| Molecular | C8H11NO | Capacitate de producție | 1 tonă metrică/zi |
| Aspect | Lichid limpede, incolor până la ușor gălbui | Puritate | 99% min |
| Aplicație | Intermediari farmaceutici | Depozitare | Temperatura camerei, întuneric, sigilat |
| Număr limită | 1 kilogram | Transport | Aerian, Maritim, Express. |
| Densitate | 1,05 g/mLat25°C (lit.) | Punct de fierbere | 236-237°C (aprins) |
| Topirea Ponit | -10°C | Indicele de refracție | n20/D1.546 (literal) |
| Punct de aprindere: | >120°C | Solubilitate | Foarte solubil în apă |
| Nume | p-anisilamină sau (4-metoxifenil)metanamină |
Sinonime
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANISOL; 4-METOXIBENZILAMINĂ; Clorhidrat de P-Metoxibenzilamină 173,64; 4-Metoxibenzilamină, 98+%; pentru Sparfloxacină; CLORHIDRAT DE P-METOXIBENZILAMINĂ
Aplicație
Poate fi utilizat pentru sinteza intermediarilor farmaceutici. Este ușor dăunător apei. Nu lăsați produsele nediluate sau cantități mari de produse să intre în contact cu apele subterane, cursurile de apă sau sistemele de canalizare. Fără permisiunea autorităților, nu deversați materiale în mediul înconjurător pentru a evita contactul cu oxizi, acizi, aer sau dioxid de carbon. Păstrați recipientul sigilat, puneți-l într-un extractor etanș și depozitați-l într-un loc răcoros și uscat.
Laborator de control al calității
Un laborator individual de control al calității (QC) se află în incinta șantierului, unde se efectuează teste chimice, fizice, teste microbiene, studii de stabilitate, teste de instrumente precum IR, UV, HPLC, GC pentru materiile prime și produsele finite. Întreaga zonă este controlată prin acces și bine întreținută, cu suficiente instrumente analitice pentru scopul de testare prevăzut. Toate instrumentele sunt bine etichetate și calibrate corespunzător.
QA
Asigurarea Calității este responsabilă pentru evaluarea și clasificarea abaterilor în nivel major, nivel general și nivel minor. Pentru toate nivelurile de abateri, este necesară o investigație pentru a identifica cauza principală sau potențială. Investigația trebuie finalizată în termen de 7 zile lucrătoare. Evaluarea impactului produsului, împreună cu planul CAPA (Comprehensive Assessment Plan), sunt, de asemenea, necesare după finalizarea investigației și identificarea cauzei principale. Abaterea este închisă odată cu implementarea CAPA. Toate abaterile de nivel trebuie aprobate de managerul de asigurare a calității. După implementare, eficacitatea CAPA este confirmată pe baza planului.
