| Nume | Pulbere injectabilă de tirzepatidă |
| Puritate | 99% |
| Aspect | Pulbere liofilizată albă |
| Administrare | Injecție subcutanată |
| Dimensiune | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Apă | 3,0% |
| Beneficii | Tratarea diabetului, îmbunătățirea controlului glicemiei |
Tirzepatida este un nou agonist al receptorului polipeptidic insulinotrop dependent de glucoză/peptidă asemănătoare glucagonului 1 (GLP-1), aprobat în Statele Unite ca adjuvant la dietă și exerciții fizice pentru îmbunătățirea controlului glicemic la adulții cu diabet zaharat de tip 2 și aflat în curs de investigare pentru utilizarea în gestionarea cronică a greutății, evenimentelor cardiovasculare adverse majore și gestionarea altor afecțiuni, inclusiv insuficiență cardiacă cu fracție de ejecție prezervată, obezitate și steatohepatită non-alcoolică non-cirotică. Programul de studiu clinic SURPASS 1-5 de fază 3 a fost conceput pentru a evalua eficacitatea și siguranța tirzepatidei (5, 10 și 15 mg) injectate subcutanat o dată pe săptămână, ca monoterapie sau terapie combinată, la un spectru larg de persoane cu diabet zaharat de tip 2. Utilizarea tirzepatidei în studiile clinice a fost asociată cu reduceri marcate ale hemoglobinei glicate (-1,87 până la -2,59%, -20 până la -28 mmol/mol) și ale greutății corporale (-6,2 până la -12,9 kg), precum și cu reduceri ale parametrilor asociați în mod obișnuit cu risc cardiometabolic crescut, cum ar fi tensiunea arterială, adipozitatea viscerală și trigliceridele circulante. Tirzepatida a fost bine tolerată, cu un risc scăzut de hipoglicemie atunci când a fost utilizată fără insulină sau secretagogi de insulină și a prezentat un profil de siguranță în general similar cu cel al clasei agoniștilor receptorilor GLP-1. În consecință, dovezile din aceste studii clinice sugerează că tirzepatida oferă o nouă oportunitate pentru scăderea eficientă a hemoglobinei glicate și a greutății corporale la adulții cu diabet zaharat de tip 2.