Ingrediente farmaceutice

Inclisiran sodic

API-ul (ingredient farmaceutic activ) de inclisiran sodic este studiat în principal în domeniul interferenței ARN (ARNi) și al terapiei cardiovasculare. Fiind un siARN bicatenar care vizează gena PCSK9, este utilizat în cercetarea preclinică și clinică pentru a evalua strategiile de reducere a tăcerii genice cu acțiune îndelungată pentru scăderea LDL-C (colesterolul lipoproteinelor cu densitate mică). De asemenea, servește ca compus model pentru investigarea sistemelor de administrare a siARN-ului, a stabilității și a terapiei ARN direcționate către ficat.

anchetă detaliu
Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH este o dipeptidă utilizată ca element constitutiv de bază în sinteza peptidelor în fază solidă (SPPS). Prezintă două reziduuri de glicină și un capăt N-terminal protejat de Fmoc, permițând alungirea controlată a lanțului peptidic. Datorită dimensiunii mici și flexibilității glicinei, această dipeptidă este adesea studiată în contextul dinamicii coloanei vertebrale peptidice, al proiectării linkerilor și al modelării structurale în peptide și proteine.

anchetă detaliu
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH este o componentă constitutivă a dipeptidei utilizată în mod obișnuit în sinteza peptidelor în fază solidă (SPPS). Gruparea Fmoc (9-fluorenilmetiloxicarbonil) protejează capătul N-terminal, în timp ce gruparea tBu (tert-butil) protejează catena laterală hidroxil a treoninei. Această dipeptidă protejată este studiată pentru rolul său în facilitarea alungirii eficiente a peptidelor, reducerea racemizării și modelarea motivelor secvențiale specifice în studiile de structură și interacțiune a proteinelor.

anchetă detaliu
AEEA-AEEA

AEEA-AEEA este un distanțier hidrofil, flexibil, utilizat în mod obișnuit în cercetarea conjugării peptidelor și medicamentelor. Acesta constă din două unități pe bază de etilen glicol, ceea ce îl face util pentru studierea efectelor lungimii și flexibilității linkerului asupra interacțiunilor moleculare, solubilității și activității biologice. Cercetătorii folosesc adesea unități AEEA pentru a evalua modul în care distanțierii influențează performanța conjugatelor anticorp-medicament (ADC), a conjugatelor peptidă-medicament și a altor bioconjugate.

anchetă detaliu
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Acest compus este un derivat de lizină protejat, funcționalizat, utilizat în sinteza peptidelor și dezvoltarea conjugatelor medicamentoase. Prezintă o grupare Fmoc pentru protecția N-terminală și o modificare a lanțului lateral cu Eic(OtBu)₂ (derivat al acidului eicosanoic), acid γ-glutamic (γ-Glu) și AEEA (aminoetoxietoxiacetat). Aceste componente sunt concepute pentru a studia efectele lipidației, chimia spacer și eliberarea controlată a medicamentelor. Este cercetat pe scară largă în contextul strategiilor promedicamentelor, linkerilor ADC și peptidelor care interacționează cu membrana.

anchetă detaliu
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Acest compus este un derivat de lizină modificat utilizat în sinteza peptidelor, în special pentru construirea de conjugate peptidice direcționate sau multifuncționale. Gruparea Fmoc permite sinteza pas cu pas prin sinteza peptidică în fază solidă Fmoc (SPPS). Lanțul lateral este modificat cu un derivat al acidului stearic (Ste), acid γ-glutamic (γ-Glu) și doi linkeri AEEA (aminoetoxietoxiacetat), care asigură hidrofobicitate, proprietăți de sarcină și spațiere flexibilă. Este frecvent studiat pentru rolul său în sistemele de administrare a medicamentelor, inclusiv conjugatele anticorp-medicament (ADC) și peptidele care penetrează celulele.

anchetă detaliu
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHeste o tetrapeptidă protejată utilizată în sinteza peptidelor și studii structurale. Gruparea Boc (tert-butiloxicarbonil) protejează capătul N-terminal, în timp ce grupările Trt (tritil) protejează lanțurile laterale ale histidinei și glutaminei pentru a preveni reacțiile nedorite. Prezența Aib (acid α-aminoizobutiric) promovează conformațiile elicoidale și sporește stabilitatea peptidelor. Această peptidă este valoroasă pentru investigarea plierii peptidelor, a stabilității și ca schelă pentru proiectarea peptidelor biologic active.

anchetă detaliu
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHeste o tetrapeptidă protejată utilizată în mod obișnuit în cercetarea sintezei peptidelor. Grupările Boc (tert-butiloxicarbonil) și tBu (tert-butil) servesc ca grupări protectoare pentru a preveni reacțiile secundare în timpul asamblării lanțului peptidic. Includerea Aib (acid α-aminoizobutiric) ajută la inducerea structurilor elicoidale și la creșterea stabilității peptidelor. Această secvență peptidică este studiată pentru potențialul său în analiza conformațională, plierea peptidelor și ca element constitutiv în dezvoltarea de peptide bioactive cu stabilitate și specificitate sporite.

anchetă detaliu
Fmoc-Ile-Aib-OH

Fmoc-Ile-Aib-OH este un element constitutiv al dipeptidelor utilizat în sinteza peptidelor în fază solidă (SPPS). Acesta combină izoleucina protejată de Fmoc cu Aib (acid α-aminoizobutiric), un aminoacid nenatural care sporește stabilitatea helixului și rezistența la protează.

anchetă detaliu
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH este un element constitutiv de aminoacizi funcționalizați, conceput pentru administrarea țintită a medicamentelor și bioconjugare. Prezintă o grupare Eic (eicosanoidă) pentru interacțiunea lipidică, γ-Glu pentru direcționare și distanțieri AEEA pentru flexibilitate.

anchetă detaliu
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH este un element constitutiv al dipeptidei protejate, utilizat în sinteza peptidelor, combinând tirozina protejată de Boc și Aib (acid α-aminoizobutiric). Reziduul Aib amplifică formarea helixului și rezistența la protează.

anchetă detaliu
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH este un fragment tetrapeptidic protejat utilizat în sinteza peptidelor în fază solidă (SPPS) și dezvoltarea medicamentelor peptidice. Acesta include grupări protectoare pentru sinteza ortogonală și prezintă o secvență utilă în proiectarea peptidelor bioactive și structurale.

anchetă detaliu