-
Numele complet:Compus de protecție corporală-157, opentadecapeptidă (peptidă cu 15 aminoacizi)izolat inițial din sucul gastric uman.
-
Secvența de aminoacizi:Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, greutate moleculară ≈ 1419,55 Da.
-
Comparativ cu multe alte peptide, BPC-157 este relativ stabil în apă și suc gastric, ceea ce face administrarea orală sau gastrică mai fezabilă.
Mecanisme de acțiune
-
Angiogeneză / Recuperare circulatorie
-
SupraregleazăVEGFR-2expresie, promovând formarea de noi vase de sânge.
-
ActiveazăCalea Src-Caveolin-1-eNOS, ducând la eliberarea de oxid nitric (NO), vasodilatație și îmbunătățirea funcției vasculare.
-
-
Antiinflamator și antioxidant
-
Inhibă citokinele proinflamatorii, cum ar fiIL-6şiTNF-α.
-
Reduce producția de specii reactive de oxigen (ROS), protejând celulele de stresul oxidativ.
-
-
Repararea țesuturilor
-
Promovează recuperarea structurală și funcțională în modelele de leziuni ale tendoanelor, ligamentelor și mușchilor.
-
Oferă neuroprotecție în modelele de leziuni ale sistemului nervos central (compresie a măduvei spinării, ischemie-reperfuzie cerebrală), reducând moartea neuronală și îmbunătățind recuperarea motorie/senzorială.
-
-
Reglarea tonusului vascular
-
Studiile vasculare ex vivo arată că BPC-157 induce vasorelaxare, dependentă de endoteliul intact și de căile NO.
-
Date comparative pe animale și in vitro
| Tipul experimentului | Model / Intervenție | Doză / Administrare | Controla | Rezultate cheie | Date comparative |
|---|---|---|---|---|---|
| Vasodilatație (aorta de șobolan, ex vivo) | Inele aortice precontractate cu fenilefrină | BPC-157 până la100 μg/ml | Fără BPC-157 | Vasorelaxare ~37,6 ± 5,7% | Redus la10,0 ± 5,1% / 12,3 ± 2,3%cu inhibitor NOS (L-NAME) sau captator de NO (Hb) |
| Testul celulelor endoteliale (HUVEC) | Cultura HUVEC | 1 μg/ml | Control netratat | ↑ Fără producție (de 1,35 ori); ↑ migrarea celulară | Migrația abolită cu Hb |
| Model de membru ischemic (șobolan) | Ischemie a membrelor posterioare | 10 μg/kg/zi (ip) | Fără tratament | Recuperare mai rapidă a fluxului sanguin, ↑ angiogeneză | Tratament > Control |
| Compresia măduvei spinării (șobolan) | Compresia sacrococcigiană a măduvei spinării | Injecție intraperitoneală unică la 10 minute după accidentare | Grup netratat | Recuperare neurologică și structurală semnificativă | Grupul de control a rămas paraplegic |
| Model de hepatotoxicitate (CCl₄ / alcool) | Leziuni hepatice induse chimic | 1 µg sau 10 ng/kg (i.p. / oral) | Netratat | ↓ AST/ALT, necroză redusă | Grupul de control a prezentat leziuni hepatice severe |
| Studii de toxicitate | Șoareci, iepuri, câini | Doze multiple / căi de administrare | Control placebo | Fără toxicitate semnificativă, nu s-a observat DL₅₀ | Bine tolerat chiar și la doze mari |
Studii umane
-
Serie de cazuriInjecția intraarticulară de BPC-157 la 12 pacienți cu dureri de genunchi → 11 au raportat o ameliorare semnificativă a durerii. Limitări: fără grup de control, fără studiu de tip „orb”, rezultate subiective.
-
Studiu clinicA fost efectuat un studiu de fază I privind siguranța și farmacocinetica (NCT02637284) la 42 de voluntari sănătoși, dar rezultatele nu au fost publicate.
În prezent,fără studii clinice randomizate controlate (RCT) de înaltă calitatesunt disponibile pentru a confirma eficacitatea și siguranța clinică.
Siguranță și riscuri potențiale
-
AngiogenezăBenefic pentru vindecare, dar teoretic ar putea promova vascularizația tumorii, accelerând creșterea sau metastaza la pacienții cu cancer.
-
Doză și administrareEficac la animale în doze foarte mici (ng–µg/kg), dar doza și calea optimă de administrare la om rămân nedefinite.
-
Utilizare pe termen lungNu există date complete privind toxicitatea pe termen lung; majoritatea studiilor sunt pe termen scurt.
-
Statutul de reglementareNu este aprobat ca medicament în majoritatea țărilor; clasificat casubstanță interzisăde către WADA (Agenția Mondială Antidoping).
Perspective comparative și limitări
| Comparaţie | Puncte forte | Limitări |
|---|---|---|
| Animal vs. Om | Efecte benefice constante la animale (repararea tendoanelor, nervilor, ficatului, angiogeneză) | Dovezile la om sunt minime, necontrolate și nu există o urmărire pe termen lung. |
| Interval de doză | Eficient la doze foarte mici la animale (ng–µg/kg; µg/ml in vitro) | Dozaj sigur/eficient la oameni necunoscut |
| Debutul acțiunii | Administrarea timpurie după accidentare (de exemplu, la 10 minute după leziunea coloanei vertebrale) duce la o recuperare puternică. | Fezabilitatea clinică a unei astfel de perioade de timp este neclară. |
| Toxicitate | Nu s-au observat doze letale sau efecte adverse severe la mai multe specii de animale. | Toxicitatea pe termen lung, carcinogenitatea și siguranța reproductivă rămân netestate |
Concluzie
-
BPC-157 prezintă efecte regenerative și protectoare puternice în modelele animale și celulareangiogeneză, antiinflamație, reparare tisulară, neuroprotecție și hepatoprotecție.
-
Dovezile umane sunt extrem de limitate, fără a fi disponibile date solide din studiile clinice.
-
Mai departestudii controlate randomizate bine conceputesunt necesare pentru a stabili eficacitatea, siguranța, dozajul optim și căile de administrare la om.
Data publicării: 23 septembrie 2025