• head_banner_01

Retatrutidă, un agonist triplu al receptorilor hormonali, pentru tratamentul obezității – un studiu clinic de fază II

În ultimii ani, tratamentul obezității și al diabetului de tip 2 a cunoscut progrese revoluționare. După apariția agoniștilor receptorilor GLP-1 (de exemplu, semaglutidă) și a agoniștilor duali (de exemplu, tirzepatidă),Retatrutidă(LY3437943), oagonist triplu(receptori GLP-1, GIP și glucagon), a demonstrat o eficacitate fără precedent. Cu rezultate remarcabile în reducerea greutății și îmbunătățirea metabolismului, este considerat o potențială terapie inovatoare pentru bolile metabolice.


Mecanismul de acțiune

  • Activarea receptorului GLP-1Crește secreția de insulină, suprimă pofta de mâncare, întârzie golirea gastrică.

  • Activarea receptorului GIPCrește efectele de scădere a glicemiei ale GLP-1, îmbunătățește sensibilitatea la insulină.

  • Activarea receptorilor de glucagonPromovează consumul de energie și metabolismul grăsimilor.

Sinergia acestor trei receptori permite Retatrutidei să depășească medicamentele existente atât în ​​ceea ce privește pierderea în greutate, cât și controlul glicemic.


Date din studiile clinice (faza II)

Într-oStudiu clinic de fază II cu 338 de pacienți supraponderali/obeziRetatrutida a demonstrat rezultate foarte promițătoare.

Tabel: Comparație între Retatrutidă și Placebo

Doză (mg/săptămână) Reducere medie în greutate (%) Reducerea HbA1c (%) Evenimente adverse frecvente
1 mg -7,2% -0,9% Greață, vărsături ușoare
4 mg -12,9% -1,5% Greață, pierderea poftei de mâncare
8 mg -17,3% -2,0% Disconfort gastrointestinal, diaree ușoară
12 mg -24,2% -2,2% Greață, pierderea poftei de mâncare, constipație
Placebo -2,1% -0,2% Nicio schimbare semnificativă

Vizualizare date (comparație reducere greutate)

Următoarea diagramă cu bare ilustreazăreducere medie în greutateîn diferite doze de Retatrutidă comparativ cu placebo:

Retatrutidă cu agonist triplu hormonal pentru obezitate — Un studiu clinic de fază 2


Data publicării: 16 septembrie 2025